Ang Acrylate kaylap nga gigamit sa paghimo sa lainlaing mga materyales nga polimer tungod sa ubos nga pagka-flexible sa temperatura, pagsukol sa kainit, pagsukol sa pagkatigulang, taas nga transparency ug kalig-on sa kolor.Kini nga mga kabtangan makapahimo niini nga magamit sa usa ka halapad nga aplikasyon, lakip ang mga plastik, barnis sa salog, coatings, tela, pintura ug adhesive.Ang tipo ug gidaghanon sa acrylate monomers nga gigamit adunay dakong epekto sa performance sa kataposang produkto, lakip na ang temperatura sa transisyon sa bildo, viscosity, kagahi ug kalig-on.Dugang nga mga polimer nga angay alang sa lain-laing mga aplikasyon mahimong makuha pinaagi sa copolymerization uban sa mga monomer nga adunay hydroxyl, methyl o carboxyl functional nga mga grupo.
Ang mga materyales nga nakuha pinaagi sa polymerization sa acrylate monomers kaylap nga gigamit sa industriya, apan ang nahabilin nga mga monomer sagad makita sa polymeric nga mga materyales.Kini nga mga nahabilin nga monomer mahimo’g dili lamang hinungdan sa pagkalagot sa panit ug uban pang mga problema, apan hinungdan usab sa dili maayo nga baho sa katapusan nga produkto tungod sa dili maayo nga baho sa kini nga mga monomer.
Ang olfactory system sa lawas sa tawo makabati sa acrylate monomer sa ubos kaayo nga konsentrasyon.Alang sa daghang acrylate polymer nga mga materyales, ang baho sa mga produkto kasagaran gikan sa acrylate monomers.Ang lainlaing mga monomer adunay lainlaing baho, apan unsa ang relasyon tali sa istruktura sa monomer ug baho?Si Patrick Bauer gikan sa Friedrich Alexander Universit ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) sa Germany nagtuon sa mga tipo sa baho ug mga baho nga sukaranan sa sunod-sunod nga commercialized ug synthesized acrylate monomers.
Usa ka kinatibuk-an nga 20 ka monomer ang gisulayan niini nga pagtuon.Kini nga mga monomer naglakip sa commercial ug laboratory synthesized.Gipakita sa pagsulay nga ang baho niining mga monomer mahimong bahinon sa sulfur, lighter gas, geranium ug mushroom.
Ang 1,2-propanediol diacrylate (No. 16), methyl acrylate (No. 1), ethyl acrylate (No. 2) ug propyl acrylate (No. 3) kasagaran gihulagway nga sulfur ug ahos nga baho.Dugang pa, ang ulahing duha ka mga substansiya gihulagway usab nga adunay mas gaan nga baho sa gas, samtang ang ethyl acrylate ug 1,2-propylene glycol diacrylate adunay impresyon sa gamay nga baho sa glue.Ang vinyl acrylate (No. 5) ug propenyl acrylate (No. 6) gihulagway nga gas fuel odors, samtang ang 1-hydroxyisopropyl acrylate (No. 10) ug 2-hydroxypropyl acrylate (No. 12) gihulagway nga geranium ug lighter gas odors .N-butyl acrylate (No. 4), 3- (z) pentene acrylate (No. 7), SEC butyl acrylate (geranium, palami sa uhong; No. 8), 2-hydroxyethyl acrylate (No. 11), 4-methylamyl Ang acrylate (uhong, lami sa prutas; No. 14) ug ethylene glycol diacrylate (No. 15) gihulagway nga lami sa uhong.Ang Isobutyl acrylate (No. 9), 2-ethylhexyl acrylate (No. 13), cyclopentanyl acrylate (No. 17) ug cyclohexane acrylate (No. 18) gihulagway nga carrot ug Geranium odors.Ang 2-methoxyphenyl acrylate (No. 19) mao ang baho sa geranium ug aso nga ham, samtang ang isomer niini nga 4-methoxyphenyl acrylate (No. 20) gihulagway nga baho sa anise ug fennel.
Ang baho nga mga sukaranan sa gisulayan nga mga monomer nagpakita sa daghang mga kalainan.Dinhi, ang baho nga threshold nagtumong sa konsentrasyon sa substansiya nga nagpatunghag minimum nga stimulus sa tawhanong baho nga panglantaw, nailhan usab nga olfactory threshold.Kon mas taas ang baho nga threshold, mas ubos ang baho.Makita gikan sa mga resulta sa eksperimento nga ang baho nga threshold mas apektado sa functional nga mga grupo kay sa gitas-on sa kadena.Lakip sa 20 ka monomer nga gisulayan, 2-methoxyphenyl acrylate (No. 19) ug SEC butyl acrylate (No. 8) adunay labing ubos nga baho threshold, nga mao ang 0.068ng/lair ug 0.073ng/lair, sa tinagsa.2-hydroxypropyl acrylate (No. 12) ug 2-hydroxyethyl acrylate (No. 11) nagpakita sa labing taas nga baho threshold, nga mao ang 106 ng/lair ug 178 ng/lair, sa tinagsa, labaw pa sa 5 ug 9 ka pilo sa 2-ethylhexyl acrylate (No. 13).
Kung adunay mga sentro sa chiral sa molekula, ang lainlaing mga istruktura sa chiral adunay epekto usab sa baho sa molekula.Bisan pa, wala’y kaatbang nga pagtuon sa pagkakaron.Ang kilid nga kadena sa molekula usab adunay pipila ka impluwensya sa baho sa monomer, apan adunay mga eksepsiyon.
Ang methyl acrylate (No. 1), ethyl acrylate (No. 2), propyl acrylate (No. 3) ug uban pang mugbong kadena nga mga monomer nagpakita sa samang baho sama sa sulfur ug ahos, apan ang baho anam-anam nga mokunhod sa pagtaas sa gitas-on sa kadena.Kung ang gitas-on sa kadena motaas, ang baho sa ahos mokunhod, ug ang pipila nga mas gaan nga baho sa gas magama.Ang pagpaila sa mga grupo sa hydroxyl sa kilid nga kadena adunay epekto sa intermolecular nga interaksyon, ug adunay mas dako nga epekto sa mga selyula nga nakadawat sa baho, nga moresulta sa lainlaing mga pagbati sa baho.Alang sa mga monomer nga adunay vinyl o propenyl unsaturated double bonds, nga mao ang vinyl acrylate (No. 5) ug propenyl acrylate (No. 6), sila nagpakita lamang sa baho sa gas nga sugnod.Sa laing pagkasulti, ang pagpaila sa ikaduhang gitakpan nga unsaturated double bond mosangpot sa pagkawala sa sulfur o baho sa ahos.
Kung ang kadena sa carbon madugangan ngadto sa 4 o 5 ka mga atomo sa carbon, ang nakita nga baho dayag nga mausab gikan sa asupre ug ahos ngadto sa uhong ug Geranium.Sa kinatibuk-an, ang cyclopentanyl acrylate (No. 17) ug cyclohexane acrylate (No. 18), nga mga aliphatic monomers, nagpakita sa susama nga baho (geranium ug carrot nga baho), ug kini gamay nga lahi.Ang pagpaila sa aliphatic side chains walay dakong epekto sa pagbati sa baho.
Oras sa pag-post: Hun-07-2022